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“头孢硝噻吩”参数说明
| 级别： | 分析纯AR | 用途： | 实验室 |
| 含量： | 90% | 应用： | 科学研究 |
| 型号： | T1702281 | 规格： | 10mg 100mg 500mg |
| 产量： | 1000 |
“头孢硝噻吩”详细介绍
头孢硝噻吩产品说明
一．基本信息
中文名称：头孢硝噻吩
英文名称：nitrocefin
Cas号：41906-86-9
分子式：C21H16N4O8S2
相对分子质量：516.5
分子结构：
性状：头孢硝噻吩为浅黄色粉末，干的头孢硝噻吩粉末对光稳定，但溶于溶剂后，对光很敏感。
用途：头孢硝噻吩在有β-内酰胺酶存在时，其β-内酰胺环会被水解，使其由原来的浅黄色变为红色，并且颜色变化非常明显。很多细菌能够产生β-内酰胺酶，因而头孢硝噻吩可以作为一种细菌检测试剂。而且当细菌为产β-内酰胺酶的菌株时，使用头孢硝噻吩检测时，由浅黄色变为红色的颜色变化会在15-60分钟左右显现出来，非常的方便快速。另外，到目前为止，还没报道指出头孢硝噻吩这种试剂对其他种类的酶有响应，所以其特异性非常高，是一种很好用的试剂。
二．使用方法
取一小瓶冻干的头孢硝噻吩，内含1mg头孢硝噻吩。混合液体，含1.9ml的磷酸盐缓冲液（0.1M ，pH=7.0），0.1mlDMSO。将液体加入到含有头孢硝噻吩干粉的小瓶中，使头孢硝噻吩完全溶解配置成500ug/ml的溶液即可使用，使用方法如下：
1、直接培养法
在菌落表面上滴加一滴头孢溶液，如果孤立的菌群是高产β-内酰胺酶的菌，那么菌落及其周围都会快速的变为红色。如果是低产β-内酰胺酶的菌，那么，在认定为阴性之前要将培养皿，培养30min。
2、Slide Method
滴加一定头孢硝噻吩溶液于干净的玻璃片上，用无菌的环从培养基上挑取一个菌落放到头孢溶液液滴上培养，如果30min内变为红色，则为阳性。（培养期间，避免玻片变干。）
3、液体培养基法
滴加四滴头孢溶液到培养液中，如果30min颜色变红，即为阳性。
4、 细胞裂解法
用超声处理培养液，裂解细胞，滴加四滴头孢溶液到培养液中，如果30min颜色变红，即为阳性。
5、纸片斑点检测法
将一张直径7cm的滤纸，置于佩特里盘上，用0-5ml的头孢硝噻吩溶液浸染，浸染的纸片一般有效期为一天，要避光以防变质。用无菌环挑取菌落到纸片上，在15min内颜色变红，即显示有β-内酰胺存在。
一．基本信息
中文名称：头孢硝噻吩
英文名称：nitrocefin
Cas号：41906-86-9
分子式：C21H16N4O8S2
相对分子质量：516.5
分子结构：
性状：头孢硝噻吩为浅黄色粉末，干的头孢硝噻吩粉末对光稳定，但溶于溶剂后，对光很敏感。
用途：头孢硝噻吩在有β-内酰胺酶存在时，其β-内酰胺环会被水解，使其由原来的浅黄色变为红色，并且颜色变化非常明显。很多细菌能够产生β-内酰胺酶，因而头孢硝噻吩可以作为一种细菌检测试剂。而且当细菌为产β-内酰胺酶的菌株时，使用头孢硝噻吩检测时，由浅黄色变为红色的颜色变化会在15-60分钟左右显现出来，非常的方便快速。另外，到目前为止，还没报道指出头孢硝噻吩这种试剂对其他种类的酶有响应，所以其特异性非常高，是一种很好用的试剂。
二．使用方法
取一小瓶冻干的头孢硝噻吩，内含1mg头孢硝噻吩。混合液体，含1.9ml的磷酸盐缓冲液（0.1M ，pH=7.0），0.1mlDMSO。将液体加入到含有头孢硝噻吩干粉的小瓶中，使头孢硝噻吩完全溶解配置成500ug/ml的溶液即可使用，使用方法如下：
1、直接培养法
在菌落表面上滴加一滴头孢溶液，如果孤立的菌群是高产β-内酰胺酶的菌，那么菌落及其周围都会快速的变为红色。如果是低产β-内酰胺酶的菌，那么，在认定为阴性之前要将培养皿，培养30min。
2、Slide Method
滴加一定头孢硝噻吩溶液于干净的玻璃片上，用无菌的环从培养基上挑取一个菌落放到头孢溶液液滴上培养，如果30min内变为红色，则为阳性。（培养期间，避免玻片变干。）
3、液体培养基法
滴加四滴头孢溶液到培养液中，如果30min颜色变红，即为阳性。
4、 细胞裂解法
用超声处理培养液，裂解细胞，滴加四滴头孢溶液到培养液中，如果30min颜色变红，即为阳性。
5、纸片斑点检测法
将一张直径7cm的滤纸，置于佩特里盘上，用0-5ml的头孢硝噻吩溶液浸染，浸染的纸片一般有效期为一天，要避光以防变质。用无菌环挑取菌落到纸片上，在15min内颜色变红，即显示有β-内酰胺存在。
